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查看PDF原文公告日期：2023-03-25
北京利德曼生化股份有限公司2022 年年度报告2023-0182023 年 03 月第一节 重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人王凯翔、主管会计工作负责人欧阳旭及会计机构负责人(会计主管人员)欧阳旭声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。报告期内，公司实现营业收入 70,597.68 万元，较上年同期增长 25.16%，归属于上市公司股东的净利润-5,627.18 万元，较上年同期下降 351.00%，亏损主要系公司本期计提商誉减值 3,052.86 万元、信用减值2,752.73万元以及预计负债形成的营业外支出 3,259.62万元导致。2022 年公司营业收入构成中，来自于疫情防控的检测业务收入 25,420 万元，随着政策调整，公司短期内主营业务收入仍将以生化和免疫诊断产品为主。体外诊断试剂带量集采政策落地后，产品的利润空间将被压缩。公司将多措并举以改善盈利能力，完善产品体系布局与研发体系管理，加快新产品落地速度；以终端用户为本，构建营销能力，整合客户资源；优化供应链管理和生产工艺流程，精细化管理，降本增效；夯实经营管理，提高运营效率；加强人才体系建设，完善激励机制，激发团队活力。公司核心竞争力未发生重大不利变化，公司持续经营能力不存在重大风险。关于公司“主营业务、核心竞争力、主要财务指标变动、所处行业情况”等信息详见“第三节、管理层讨论与分析”。本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺；投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素1、行业政策变化的风险随着国家医药卫生体制改革的深入，我国医药卫生市场的发展面临着新的变化。行政监管部门推出了一系列的改革措施并逐步开始实施，如“医保控费”、“集中带量采购”、“DRG/DIP 支付方式”、“分级诊疗”、“阳光采购”、“两票制”等。2021 年 6 月国家颁布《医疗器械监督管理条例》新法规、发布《关于推动公立医院高质量发展的意见》、“医疗器械唯一标识”、“DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划”等，将促进国内医疗器械创新和产业高质量发展，加速推进监管体系和监管能力现代化。2022 年，江西省牵头的肝功生化试剂产品 22 省联盟集采正式启动。根据国家医保局发布的《国家医疗保障局办公室关于做好 2023 年医药集中采购和价格管理工作的通知》明确，2023 年要扎实推进医用耗材集中带量采购，继续探索体外诊断试剂集采。体外诊断产品的集采将向多产线、影响面更广的方向推行，体外诊断行业面临新的发展机遇和挑战。公司如不能在经营上及时适应政策变化，将对公司经营业绩产生不利影响。2、市场竞争加剧的风险体外诊断行业近年来吸引了众多国内外企业的加入，市场竞争进一步加剧。近年来，行业内出现不同体外诊断厂商或上下游企业之间的合资或合作，借助于技术、产品、渠道等方面的资源形成优势互补以谋求协同发展。生化和免疫诊断是医疗检测的基础手段，随着多年的发展以及国内外企业的长期投入，我国生化诊断的普及程度已经较高，行业增速放缓，生化诊断企业数量较多，市场竞争愈发激烈。公司现有营业收入主要来自于诊断试剂产品，随着生化试剂、化学发光试剂等集采落地，产品的利润空间将被压缩。如果公司不能保持在产品、营销、市场等方面的核心竞争力，将对公司生产经营和盈利能力造成不利影响。3、新产品研发相关风险随着体外诊断行业的持续快速发展，搭载新方法、新技术的产品层出不穷，要求企业不断地跟进行业发展动态和技术革新趋势，持续升级研发平台并对新产品的开发技术实现创新，掌握更多自主知识产权的核心技术，不断推出能满足市场需求的新技术、新产品是公司在行业竞争中持续保持领先并不断扩大优势的关键因素。由于技术创新对研发能力要求高、投入大、周期长，存在研发技术路线出现偏差、进程缓慢、不成功的风险。对于自主研发或购买专利技术的新项目，存在产品研发或注册取证无法成功的风险，前期研发投入无法收回。医疗机构终端用户对检测需求也在不断提高，若产品性能和检测菜单项目不能满足终端客户需求，则可能出现公司产品销量不达预期的风险。4、知识产权和核心技术失密的风险……[点击查看PDF原文]
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转载自: 300289股吧 http://300289.h0.cn
公司名称：利德曼
股票代码：sz300289
市场类型：创业板
上市日期：日
所属行业：生物制药
所属地区：北京
公司全称：北京利德曼生化股份有限公司
英文名称：Beijing Leadman Biochemistry Co.,Ltd.
公司简介：利德曼公司是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一，是一家在生物化学、体外诊断试剂及医疗器械领域拥有核心竞争力的多元化企业。公司先后通过YY/T0287idt ISO13485医疗器械专用标准和GB/T19001idt ISO9001质量管理体...
注册资本：5.4亿
法人代表：王凯翔
总 经 理：丁耀良
董 秘：张丽华
公司网址：www.leadmanbio.com
